Médicos ‘reescrevem’ DNA em tratamento inédito e conseguem curar bebê de doença rara. O tratamento personalizado foi realizado com Kyle, no Hospital Infantil da Filadélfia, nos EUA. O bebê foi diagnostico com deficiência de CPS1, uma condição genética rara que pode ser letal. A doença causa acúmulo de amônia no sangue e a solução indicada é o transplante de fígado. Porém, com anuência da família, os médicos realizaram um tratamento de edição genética. A terapia era nova, nunca havia sido testada antes e não havia garantias de funcionar. Após aplicações no fígado para corrigir a mutação no DNA, o bebê começou a reagir bem. Desde então, Kyle não apresentou efeitos colaterais e está crescendo e se desenvolvendo.  Imagens: The Children's Hospital of Philadelphia